Veterinary Medicine Information website

Dexadreson® vet., solution for injection

Autoriseret

Dexamethasone sodium phosphate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Dexadreson® vet., solution for injection

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hest
Kvæg
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    8
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Kvæg
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Meat and offal
    
    8
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Svin
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Intravenøs anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    8
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    8
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Svin
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QH02AB02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Sweden

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Swedish
Kun tilgængelig på Swedish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Intervet International B.V.

Dato for markedsføringstilladelse:

6/06/2003

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Intervet International GmbH

Ansvarlig myndighed:

Swedish Medical Products Agency

Markedsføringstilladelsesnummer:

14301

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

6/06/2003

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

SE/V/0117/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 26/03/2025

English (PDF)

Udgivet den: 26/03/2025

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 29/08/2025

English (PDF)

Udgivet den: 29/08/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 26/03/2025

English (PDF)

Udgivet den: 26/03/2025