Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Autorisé
- Dexamethasone sodium phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dexadreson® vet., solution for injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Bovins
-
Lait72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Viande et abats8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Porc
-
Viande et abats2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Bovins
-
Viande et abats8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Lait72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Porc
-
Viande et abats2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Disponible en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 14301
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0117/001
États membres concernés:
-
Norvège
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 26/03/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 26/03/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 29/08/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 29/08/2025
Etiquetage
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Publié le: 26/03/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 26/03/2025
