Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dexadreson® vet., solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien8TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Rind
-
Milch72StundeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Fleisch und Innereien8TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien8TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien8TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milch72StundeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
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Schwein
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Fleisch und Innereien2TagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 14301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Schweden
Verfahrensnummer:
- SE/V/0117/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Norwegen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/08/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/03/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2025
