Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Ima dovoljenje za promet
- Dexamethasone sodium phosphate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Dexadreson® vet., solution for injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
govedo
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
govedo
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Sweden
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International GmbH
Pristojni organ:
- Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 14301
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- SE/V/0117/001
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
