Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Atļautas
- Dexamethasone sodium phosphate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Dexadreson® vet., solution for injection
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Zirgs
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.63/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Liellops
-
Piens72stundaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Gaļa un blakusprodukti8dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Piens72stundaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2dienaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Sweden
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 14301
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- SE/V/0117/001
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 26/03/2025
English (PDF)
Publicēts: 26/03/2025
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 29/08/2025
English (PDF)
Publicēts: 29/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 26/03/2025
English (PDF)
Publicēts: 26/03/2025