Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Разрешен
- Dexamethasone sodium phosphate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Dexadreson® vet., solution for injection
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
кон
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
говеда
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
свиня
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
говеда
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
свиня
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Sweden
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International GmbH
Отговорен орган:
- Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 14301
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- SE/V/0117/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
