Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexadreson® vet., solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundirEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Kjöt og innmatur8dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Mjólk72klukkustundirEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Fáanlegt í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 14301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Ferilsnúmer:
- SE/V/0117/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Noregur
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
