Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Dopuszczony
- Dexamethasone sodium phosphate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Dexadreson® vet., solution for injection
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cattle
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cattle
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Sweden
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 14301
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- SE/V/0117/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
