Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Auktoriserad
- Gentamicin sulfate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English169.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
- Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01GB03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Island
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
- IS/2/14/004/01
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Belgien
Förfarandenummer:
- BE/V/0045/001
Berörda medlemsstater:
-
Danmark
-
Island
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?:
