Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Autorisiert
- Gentamicin sulfate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English169.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Island
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/14/004/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0045/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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