Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Autorisé
- Gentamicin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais169.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/14/004/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0045/001
États membres concernés:
-
Danemark
-
Islande
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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