Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizado
  • Gentamicin sulfate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    169.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01GB03
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Islandia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • IS/2/14/004/01
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0045/001
Estados miembros afectados:
Generic of:
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