Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Viðurkennt
- Gentamicin sulfate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English169.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ísland
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/14/004/01
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Númer verkferlis:
- BE/V/0045/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Danmörk
-
Ísland
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: