Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizovaný
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    169.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Divasa Farmavic S.A.
Odpovědný orgán:
  • Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
  • IS/2/14/004/01
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Belgie
Číslo postupu:
  • BE/V/0045/001
Dotčený členský stát:
Generic of:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.