Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Awtorizzat
- Gentamicin sulfate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English169.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-vini
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01GB03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Divasa Farmavic S.A.
Awtorità responsabbli:
- Icelandic Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- IS/2/14/004/01
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- BE/V/0045/001
Stati Membri Kkonċernati:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: