Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizzato
  • Gentamicin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    169.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/14/004/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0045/001
Stati membri interessati:
Generic of:
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