Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizado
  • Gentamicin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Genta-Equine 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hestum
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    169.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • IS/2/14/004/01
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0045/001
Estados-Membros envolvidos:
Generic of:
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