Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Estland
  • Spanien
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Kroatien
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Slovenien
  • Slovakien
  • Danmark
  • Irland
  • Storbritannien (Nordirland)
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AA04
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
  • C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000000482

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Svin
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Svin
      • Not applicable
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • EMEA/V/C/002292
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."