Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Estonie
  • Espagne
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Croatie
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Lettonie
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  • Pays-Bas
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  • Portugal
  • Roumanie
  • Suède
  • Slovénie
  • Slovaquie
  • Danemark
  • Irlande
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Numéro d’identification du produit:
  • C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Numéro d’identification permanent:
  • 600000000482

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • EMEA/V/C/002292
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
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Autorité responsable:
  • European Commission
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
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États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
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Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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