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Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Autorisé
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Published on: 19/03/2024
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Anglais (PDF)
Published on: 19/03/2024
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Croatian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Czech (PDF)
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Danish (PDF)
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Estonian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Published on: 19/03/2024
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Greek (PDF)
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Published on: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Polish (PDF)
Published on: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Published on: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Published on: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Published on: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Published on: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Published on: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Anglais (PDF)
Published on: 17/03/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Anglais (PDF)
Published on: 6/02/2023
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Anglais (PDF)
Published on: 6/02/2023
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