Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Estonia
-
Spain
-
Finland
-
France
-
Greece
-
Croatia
-
Hungary
-
Iceland
-
Italy
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Latvia
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Sweden
-
Slovenia
-
Slovakia
-
Denmark
-
Ireland
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Oldaltartalom
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AA04
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termékazonosító szám:
- C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Állandó azonosító szám:
- 600000000482
Termékjellemzők
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- szarvasmarha
-
Not applicable0day
-
- juh
-
Not applicable0day
-
- sertés
-
Not applicable0day
-
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Not applicable0day
-
- juh
-
Not applicable0day
-
- sertés
-
Not applicable0day
-
Elérhetőség
Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedély adatai
Engedélyezési státusz:
Eljárás száma:
- EMEA/V/C/002292
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Engedélyező ország:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Felelős hatóság:
- European Commission
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
További információk
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?: