Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Hatóanyag / Hatáserősség:
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AA04
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termékazonosító szám:
  • C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Állandó azonosító szám:
  • 600000000482

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        0
        day
    • juh
      • Not applicable
        0
        day
    • sertés
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        0
        day
    • juh
      • Not applicable
        0
        day
    • sertés
      • Not applicable
        0
        day

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
  • EMEA/V/C/002292
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."