Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Authorised

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj(ok):

szarvasmarha
juh
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Csak itt érhető el English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Gyógyszerforma:

Emulziós injekció

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- szarvasmarha
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- juh
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- sertés
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
Subcutaneous use
- szarvasmarha
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- juh
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- sertés
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI02AA04

Szállítás jogállása:

Csak itt érhető el čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Engedélyezési státusz:

Valid

Authorised in:

Austria
Belgium
Bulgaria
Croatia
Cyprus
Czechia
Denmark
Estonia
Finland
France
Germany
Greece
Hungary
Iceland
Ireland
Italy
Latvia
Liechtenstein
Lithuania
Luxembourg
Malta
Netherlands
Norway
Poland
Portugal
Romania
Slovakia
Slovenia
Spain
Sweden
United Kingdom (Northern Ireland)

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információk

Engedélyezési eljárás típusa:

Csak itt érhető el English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Termékengedélyezés jogalapja:

Csak itt érhető el English italiano

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Forgalombahozatali engedély kiadva:

15/07/2013

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Engedélyező ország:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Felelős hatóság:

European Commission

Engedély száma:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet