Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        0
        day
    • juh
      • Not applicable
        0
        day
    • sertés
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        0
        day
    • juh
      • Not applicable
        0
        day
    • sertés
      • Not applicable
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AA04
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Czech (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
English (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
French (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
German (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 17/03/2023
Letöltés

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 6/02/2023
Letöltés

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 6/02/2023
Letöltés
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."