Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Authorised

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Disponível apenas em English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Forma farmacêutica:

Emulsão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Cattle
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Sheep
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Pig
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
Subcutaneous use
- Cattle
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Sheep
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Pig
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QI02AA04

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informação adicional

Tipo de procedimento de autorização:

Disponível apenas em English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English italiano

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autorização de introdução no mercado emitida:

15/07/2013

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

País de autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Autoridade responsável:

European Commission

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Data de alteração do estado de autorização:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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3/11/2022

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Published:

6/02/2023

English (PDF)

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Published:

6/02/2023

English (PDF)

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Published:

17/03/2023

English (PDF)

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