Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Authorised

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Disponibile numai în English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Forma farmaceutică:

Emulsie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Bovine
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Oaie
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Porc
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days
Subcutaneous use
- Bovine
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Oaie
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Porc
  - Nu se aplică
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI02AA04

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Austria
Belgium
Bulgaria
Croatia
Cyprus
Czechia
Denmark
Estonia
Finland
France
Germany
Greece
Hungary
Iceland
Ireland
Italy
Latvia
Liechtenstein
Lithuania
Luxembourg
Malta
Netherlands
Norway
Poland
Portugal
România
Slovakia
Slovenia
Spain
Sweden
United Kingdom (Northern Ireland)

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tipul procedurii de autorizare:

Disponibile numai în English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English italiano

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autorizația de comercializare emisă:

15/07/2013

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Țara de autorizare:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Autoritatea responsabilă:

European Commission

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Data modificării statusului autorizației:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet