Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Viro
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Vaikuttava aine / Vahvuus:
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AA04
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen tunnistenumero:
  • C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Pysyvä tunnistenumero:
  • 600000000482

Valmistetiedot

Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day

Saatavuus

Pakkauksen kuvaus:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Source wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Destination wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Myyntilupaa koskevat tiedot

Myyntiluvan tila:
Myyntilupamenettelyn tyyppi:
Menettelyn numero:
  • EMEA/V/C/002292
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan saanut maa:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Vastuullinen viranomainen:
  • European Commission
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntilupa myönnetty:
Viitejäsenvaltio:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen viitetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen lähdetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Lisätietoja

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."