Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Učinkovina / Jakost:
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AA04
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Identifikacijska številka zdravila:
  • C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000000482

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • govedo
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • govedo
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • EMEA/V/C/002292
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Pristojni organ:
  • European Commission
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."