Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rind
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaf
      • Not applicable
        0
        day
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaf
      • Not applicable
        0
        day
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Irland
  • Island
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zypern
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Herunterladen
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2022

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2023
Herunterladen

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
Herunterladen

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
Herunterladen
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."