Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Estonia
-
Spain
-
Finland
-
France
-
Greece
-
Croatia
-
Hungary
-
Iceland
-
Italy
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Latvia
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Sweden
-
Slovenia
-
Slovakia
-
Denmark
-
Ireland
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AA04
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификационен номер на продукта:
- C8038B1A-B0FF-A912-E053-6B2A10AC5553
Постоянен идентификационен номер:
- 600000000482
Информация за продукта
Режим на отпускане
Режим на отпускане:
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- говеда
-
Not applicable0day
-
- овца
-
Not applicable0day
-
- свиня
-
Not applicable0day
-
-
Subcutaneous use
- говеда
-
Not applicable0day
-
- овца
-
Not applicable0day
-
- свиня
-
Not applicable0day
-
Наличност
Описание на опаковката:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Информация за лиценза
Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
- EMEA/V/C/002292
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Държава, издала лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Отговорен орган:
- European Commission
Притежател на лиценза за употреба:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Допълнителна информация
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?: