Veterinary Medicine Information website

BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Ima dovoljenje za promet
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    15848.90
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • LT/2/09/1887/001-003
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

RV1887.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 1/09/2022
Prenesi