Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    15848.90
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AJ06
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • LT/2/09/1887/001-003
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

RV1887.pdf

Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 1/09/2022
Hent