BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Autorisé
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais15848.90/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AJ06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/09/1887/001-003
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1887.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 1/09/2022