Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    15848.90
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    316228.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    31622.80
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    31622.80
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/09/1887/001-003
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

RV1887.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 1/09/2022
Descargar