BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Εγκεκριμένο
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά15848.90/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/09/1887/001-003
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
RV1887.pdf
Λιθουανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 1/09/2022