BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Odobreno
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski2.00/internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski15848.90/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
- Dostupan samo u engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski finski švedski Norwegian
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
- State Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- LT/2/09/1887/001-003
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV1887.pdf
litvanski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 1/09/2022