Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    32.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    32.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    32.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    15848.90
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/09/1887/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1887.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 1/09/2022
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