BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Autorizat
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză2.00/unități internaționale1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză15848.90/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză31622.80/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
- Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Portugheză Finlandeză Suedeză Norwegian
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/09/1887/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV1887.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 1/09/2022