Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    15848.90
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/09/1887/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

RV1887.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/09/2022
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