BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Autorisiert
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in English2.00international unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English15848.9050% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in English316228.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in English31622.8050% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in English31622.8050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/09/1887/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1887.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/09/2022
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