Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
  • Dihidrostreptomicīns
  • Dihidrostreptomicīns
  • Dihidrostreptomicīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Portugal
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sistem
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sistem
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sistem
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RC23
Številka dovoljenja :
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 1248/01/19NFVPT
Identifikacijska številka zdravila:
  • 2f4fc526-6872-4727-bda9-e77d14fd0174
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000097923

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
    • Sheep (ewe)

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • MSD Animal Health Lda.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • DGAV
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health Lda.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."