Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Pole volitatud
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (piimalehm kinnijätmisel)
  • lammas (utt kinnisperioodil)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (piimalehm kinnijätmisel)
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • piim
        42
        day
    • lammas (utt kinnisperioodil)
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • piim
        3
        month
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RC23
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 1248/01/19NFVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 29/05/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.