Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Nav atļautas
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellopi (slaucamās govis cietstāves periodā)
  • Aita (cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellopi (slaucamās govis cietstāves periodā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        42
        diena
    • Aita (cietstāves periodā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        3
        mēnesis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RC23
Atļaujas statuss:
  • Kompetentās iestādes izslēgta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • MSD Animal Health Lda.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 1248/01/19NFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 29/05/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."