Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
  • Nafcillin
  • PROCAINE BENZYLPENICILLIN
  • Dihidrostreptomicīns
  • Valid
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC23
Registrační číslo:
  • 1248/01/19NFVPT
Identifikační číslo přípravku:
  • 2f4fc526-6872-4727-bda9-e77d14fd0174
Stálé identifikační číslo:
  • 600000097923

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
  • Na předpis
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot (dojnice v období stání na sucho)
      • Maso
        16
        day
      • Milk
        42
        day
    • Sheep (dry ewe)
      • Maso
        28
        day
      • Milk
        3
        month

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Portugalsko
Odpovědný orgán:
  • DGAV
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • MSD Animal Health Lda.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."