Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Non autorizzato
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
- Nafcillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
Ovino (pecora in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carne e visceri16giornoOs animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento
-
latte42giornoIntervalo no tratamento-parto > 42 dias = 48 horas após o parto. Intervalo no tratamento-parto ≤ 42 dias = 44 dias após o tratamento.
-
- Ovino (pecora in asciutta)
-
carne e visceri28giornoOs animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento
-
latte3meseIntervalo no tratamento-parto ≥ 3 meses = 6 dias após o parto. Intervalo no tratamento-parto < 3 meses = 14 dias após o parto.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 1248/01/19NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2023
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