Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Nicht autorisiert
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        42
        Tag
    • Schaf, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        month
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 1248/01/19NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 29/05/2023
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.