Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Neautorizat
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
  • Oaie (în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        42
        zi
    • Oaie (în repaus mamar)
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        3
        month
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Status autorizaţie:
  • Revoked
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1248/01/19NFVPT
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 29/05/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."