Veterinary Medicines

Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos

Neautorizuotas
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pieninė karvė užtrūkinimo metu
  • Užtrūkusi avis
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    300.00
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Pieninė karvė užtrūkinimo metu
      • Mėsa ir subproduktai
        16
        d.
      • Pienas
        42
        d.
    • Užtrūkusi avis
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        3
        mėn.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC23
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Revoked
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1248/01/19NFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 29/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.