Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Pooblaščeno
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QB05BB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Pristojni organ:
  • MdS
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.