Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizado
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    6.40
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.35
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.31
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.75
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.75
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB05BB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Available in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Autoridade responsável:
  • MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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