Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Εξουσιοδοτημένο
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Italy
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • MdS
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."