Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorisert
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • katt
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.40
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.35
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.31
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.75
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.75
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Bibliografisk søknad (artikkel 22 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting