Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizat
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.40
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.35
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.31
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.75
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.75
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă