Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Viðurkennt
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • MdS
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."