Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizado
  • Sodium citrate dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.75
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.75
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.31
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.35
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.40
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
Descargar